کلینیک
توانبخشی ولیعصر
برای اولین بار در کرج بزرگ استفاده از بیو فید بک
و سیمولاتور اسب سواری
در درمان انواع
اختلالات جسمی - ذهنی -حرکتی
د رمان انواع
اختلالات گفتاری بزرگسالان و کودکان
سکته مغزی - فلج
مغزی - لکنت - ناشنوایی - کم شنوایی
کم توانی ذهنی و درمان اختلالات یادگیری
و اوتیسم
تعیین بهره هوشی و
آماده سازی برای تست
با تعیین
وقت قبلی
آدرس مطب
کلیک کنید
Rhythmic Speech
دستگاهی
است قابل حمل باوزنی کم که درقالب شکل ظاهری
موبایل ساخته شده است که جهت ریتم دهی گفتار و حرکت
در درمان افراد مبتلا به لکنت زبان و ضایعات نرولوژیک و
تروماهای ناشی از ضربه مغزی و پارکینسون بکار می رود
دارای
دو سیستم تنظیم کننده یکی جهت کنترل تعداد ریتم ها و دیگری جهت
کم و زیاد کردن حجم صدای خروجی دستگاه که از طریق هد ست ظریفی
در لاله گوش قرار می گیرد می باشد در انواع مختلف بنا به
شدت اختلالات تولید می شود
نرم افزار speech corrector
این نرم افزار اختصاصی موسسه گفتار توان گستر با کد رجیستری
است که برای افراد دارای اختلالات
شنوایی (ناشنوا و کم شنوا ) تربیت شنیداری درمان
اختلالات صوت از نوع زیر غیر طبیعی و بم غیر طبیعی و انواع
اختلالات گفتاری تولید شده و قابل نصب بر روی انواع کامپیوترهای خانگی و ..
که با سیستم عامل ویندوز ایکس پی کار می کنند می باشد
مناسب جهت مصارف کلینیکی و خانگی قابل استفاده جهت افراد متخصص
و عادی
D.S.A
دستگاه دی
اس ای با پنج واحد کنترل برای
تنظیم حساسیت ورودی - حجم
فرکانس و بلندی تولیدی - تنظیمات زیر و
بمی و واحد کنترل کننده حجم صدای خروجی و تنظیم تغییرات خروجی تاخیری با
ایجاد افزایش گردش خون در لب تمپورال و اکسی پیتال مغز که منجر به در مان
قطعی و کامل لکنت زبان کودکان و بزرگسالان می گردد همراه با ریتم دهنده
گفتار
به منظور درمان
قطعی لکنت
بهمراه بیو فیدبک بینایی بدو صورت پرتابل و کلینیکی
عرضه گشته است و همراهی مطمئن در تمامی مراحل درمان افراد
ناروان می باشد . بدون نیاز به تنظیم توسط متخصص و مراجعات
بعدی بهمراه دستور العمل کامل جهت استفاده و گارانتی قطعات به استثنای باطری و بدنه دستگاه
Rhythmic Speechنرم افزار
دستگاهی است که جهت ریتم دهی گفتار و حرکت در درمان
افراد مبتلا به لکنت زبان و ضایعات نرولوژیک و تروماهای ناشی
از ضربه مغزی و پارکینسون بکار می رود
قابل نصب بر روی انواع کامپیوترهای خانگی و .. که با سیستم
عامل ویندوز ایکس پی کار می کنند می باشد
مناسب جهت مصارف کلینیکی و خانگی قابل استفاده جهت افراد متخصص
و عادی
مجموعه همخوان های فارسی
مصور و سخنگو با قابلیت نمایش خودکار
اختلالات تولیدی از رایجترین
اختلالات گفتاری ، خصوصا در سنین قبل از دبستان می باشد . آسیب شناسان گفتار و
زبان در روند درمان این اختلال ، نیاز به فهرستی از کلمات به منظور آموزش و
تمرین همخوانهای مختلف دارند . ولی ازآنجا که کودکان در این محدوده سنی قادر به
خواندن نیستند و از طرفی هنوز به مراحل رشد انتزاعی نرسیده اند ، تکرار و تمرین
به صورت شفاهی باعث خستگی و کم شدن توجه آنها می گردد . لذا ، نرم افزار مصور
همخوان ها ، با هدف افزایش دقت و جلب همکاری کودکان در محیط های درمانی و
همچنین پیگیری درمان توسط والدین در منزل طراحی و تدوین شده است. این مجموعه
شامل 22 همخوان فارسی و ترکیبات طبقه بندی شده آن ها با شش واکه می باشد . شیوه
تنظیم و طبقه بندی کلمات بر مبنای جایگاه ظهور آوای هدف ( اول ، وسط ،آخر ) ،
تعداد هجا ، ساختمان هجا ، مرز نشینی با واجهای دیگر، و برخی موارد هم
ارائه خوشه های دو همخوانی یا واژه هایی با بیش از یک آوای هدف بوده است
ویژه
درمان انواع اختلالات گفتاری بزرگسالان و کودکان ، سکته
مغزی - فلج مغزی - ناشنوایی - کم شنوایی
،کم
توانی ذهنی و درمان اختلالات یادگیری و اوتیسم
لکنت زبان کودکان و درمان آن
روشهای درمان لکنت زبان در کودکان
بارها شما سعی کرده اید که از لکنت رهایی یابید اما ممکن است موفقیت کمی بدست
آورده باشید
اگر این مورد در شما هم رخ داده است ، شاید ما بتوانیم به شما کمک کنیم
ما یک روش موثر و جدید در درمان لکنت زبان معرفی می کنیم که حتی می تواند در
درمان اختلال گفتاری دیز آرتری نیز به کار رود
برای درمان لکنت زبان کودکان ( 3 الی 10 سال ) این برنامه مفید و موثر است و
فورا گفتار فرزند شما را روان خواهد ساخت
بعد از دو الی چهار هفته تمرین با برنامه لکنت شکن روانی گفتار افزایش خواهد
یافت
لکنت زبان با مراکز حرکتی گفتاری و هیجانات و تنشها که منتهی می گردد با اسپاسم
در ارتباط است ، گاهی برای درمان لکنت ممکن است از داروها و مهار کننده های
سیستم عصبی مرکزی بهمراه مدیتیشن و هیپنوتیزم استفاده شود ولی هنگامیکه کارهای
بدنی و فعالیتهای ذهنی افزایش می یابد لکنت دوباره بروز پیدا می کند
با بکار بردن این برنامه راهی یافته شد که در آن عملکرد سیستم عصبی مهار نمی
گردد و در طول مدت اصلاح گفتار دوباره سازماندهی انتخابی رخ می دهد
پس از تجزیه و تحلیل طیف گفتاری تعدادی از افراد لکنتی پس از استفاده از نرم
افزار مشخص شد که مناطقی از طیف که در آنها اسپاسم و تونوسیته بیش از حد لکنت
وجود داشت ناپدید شده است . این یافته توسط گروههای بین المللی بیماران نیز
تایید می گردد
ویبراتور oral
با هدف تحریک منطقه دهان وحلق دهانی در بیماران دیسفاژی و بازآموزی عصبی
عضلانی عضلات دچار پارزی و یا پلژی و کلیه بیماران اختلالات تولیدی به منظور
تحریک و آموزش جایگاه تولید
توضیحات بیشتر راجع به
ویبراتور توتال
درمان سندرم X شکننده در موش
با هدف گیری یک ژن، دانشمندان توانستند بسیاری از ناهنجاری های مرتبط با سندرم X
شکننده را تصحیح کنند. سندرم مذکور شایع ترین شکل عقب افتادگی ذهنی کودکان است.
سندرم X شکننده با فقدان ژنی برای «پروتئین عقب افتادگی ذهنی X شکننده» (FMRP)
ایجاد می شود. در ایالات متحده حدود 100000 نفر به این سندرم مبتلا هستند. سندرم X
شکننده هم چنین یک علت شناخته شده ژنتیکی و عمده اوتیسم است.
در حال حاضر هیچ درمانی برای سندرم X شکننده وجود ندارد. علایم این سندرم شامل عقب
افتادگی ذهنی، تشنج و رشد غیرطبیعی بدن است.
مارک اف بیر محقق راهنمای این پژوهش و مدیر مؤسسه پیکوور و پروفسور علوم عصبی
پیکوور در MIT کمبریج گفت: «سندرم X شکننده با خاموش شدن ژن واحد کد کننده FMRP
ایجاد می شود. FMRP سنتز پروتئین در مغز را تنظیم می کند.»
اما یافته ها نشان می دهند که دارو می تواند بسیاری از علایم این بیماری را تصحیح
کند.
بیر گفت: «انسان در غیاب این ژن محکوم به داشتن سرنوشتی شوم نخواهد بود، این سندرم
حتی اگر دیر تصحیح شود، شانس تغییر رشد مغزی و بهبود علایم خوب است.»
این گزارش در شماره 20 دسامبر مجله نورون منتشر شد.
در این پژوهش، گروه بیر موش های متولد شده به شیوه مهندسی ژنتیک که فاقد ژن FMRP
بودند را به خدمت گرفتند. شیوه مذکور سبب شد تا این حیوانات بسیاری از خصوصیات
سندرم X شکننده انسان را داشته باشند.
فقدان FMRP به عنوان ترمزی برای سنتز پروتئین در نواحی خاصی از مداربندی مغز عمل می
کند. بر اساس یافته های گروه بیر فقدان این «ترمز» ژنتیکی به پروتئین دیگری که محرک
این سندرم است اجازه می دهد تا از کنترل خارج شود. این پروتئین، گیرنده 5 گلوتامین
متابوتروپیک نامیده می شود.
بیر متذکر شد، بنابراین فقدان FMRP سالم، سبب سنتز لجام گسیخته پروتئین می شود.
عقیده او این است که اگر بتوان فعالیت گیرنده mGluR5 را بازگرداند، ممکن است بتوان
تعادل سیستم را بازگردانده و سندرم X شکننده را تصحیح کرد.
به منظور بررسی این نظریه، گروه بیر موش های موتاسیون یافته ای را ایجاد کردند که
هم فاقد ژن FMRP بودند و هم تولید mGluR5 آن ها 50 درصد کمتر بود. آنان به جای حذف
فعالیت mGluR5، آن را کاهش دادند و بنابراین توانستند از آن چه که ممکن است در اثر
کاربرد یک درمان دارویی در سندرم Xشکننده رخ دهد تقلید کنند.
آزمایش بر روی موش ها نشان داد که کاهش ژن mGluR5 می تواند بسیاری از ناهنجاری های
ایجاد شده در غیاب FMRP را متوقف کند. موش های مبتلا به موتاسیون دوگانه، بهبود
ساختمان و عملکرد مغزی، توانایی تولید پروتئین های کلیدی و هم چنین رشد بدن و حافظه
را نشان دادند.
در حیوانات بدون ژن FMRP، نورون های مهره ای به نام دندریتیک رشد مفرطی داشتند،
البته همراهی 50 درصد کاهش mGluR5 به موش اجازه داد که دانسیته طبیعی مهره ای را
ابقا کند.
محققان دریافتند که موش با موتاسیون دوگانه کاهش ثانویه تشنج های صرعی را نیز داشت.
بیر گفت: «بر اساس این نتایج، آزمایشات انسانی که mGluR5 را مد نظر قرار می دهند
سال آینده باید آغاز شوند. من با کمی احتیاط خوشبین هستم که بالاخره خواهیم توانست
برخی از علایم این بیماری را تصحیح کنیم »
متخصص دیگری نیز معتقد است که mGluR5 می تواند هدف قدرتمندی برای تصحیح سندرم X
شکننده باشد.
دکتر راندی هاگرمن پروفسور اطفال و مدیر پزشکی موسسه M.I.N.D در دانشگاه کالیفرنیا
در دالاس گفت: «این یک مقاله بسیار مهم است که هنگام رویارویی موش فاقد FMRP با موش
با کمبود mGluR5، وجود یک راه نجات فوق العاده از شر علایم X شکننده را ثابت می
کند.»
هاگرمن افزود، این یافته از کاربرد درمانی داروهای به اصطلاح آنتاگونیست های mGluR5
در درمان سندرم X شکننده به نحو فوق العاده ای حمایت می کند.
هاگرمن خاطر نشان کرد: «اگرچه در آزمایش آنتاگونیست های mGluR5 در موش فاقد FMRP و
مدل های حیوانی دیگر مبتلا به X شکننده، شواهد خوبی برای این درمان وجود داشت، این
شواهد ژنتیکی از آزمایشات درمانی بیشتر حمایت می کنند و نشان می دهند که کاربرد
زودهنگام این عوامل ممکن است بسیار سودمند باشد چرا که مدل ژنتیکی این مشکل را
تصحیح کرد.»
هاگرمن گفت: «ما اکنون آزمایشات آنتاگونیست mGluR5 را در انسان ها شروع کرده ایم و
برای دیدن فواید آن در بالغین مبتلا به سندرم X شکننده هیجان زده هستیم. این آزمایش
راهنمای ساخت نسل جدیدی از درمان های هدف مند برای سندرم X شکننده است.»
دکتر میشل ترنفژلیا مدیر پزشکی سازمان تحقیقاتی FRAXA که بنای مطالعاتش را بر سندرم
X شکننده قرار داده است گفت: «نیازی به گفتن نیست که ما از انتشار این مقاله که
واقعاً زمان زیادی را برایش صرف کردیم، تا چه اندازه هیجان زده هستیم. راه نجات
ژنتیکی از شر بیشتر عوارض عمده سندرم X شکننده از طریق کاهش بیان mGluR5، اثبات
قدرت مندانه و ظریف فرضیه mGluR5 است.»
او افزود، محققان از یافته پیشرفته کنونی به این نتیجه رسیدند که سندرم X شکننده
اساساً نتیجه فعالیت مفرط در مسیر واحد گیرنده سلولی است.
ترنفژلیا گفت: «در حال حاضر داروهایی در دست ساخت قرار دارند که می توانند این
گیرنده را مسدود کنند. ما معتقدیم که این داروها پتانسیل فوق العاده ای برای درمان
X شکننده و اختلالات مرتبط با رشد از جمله بسیاری از موارد اوتیسم هستند.»
دسترسی به
قسمت مشاوره
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12 13
14
15
16 17
18
19
20.......next
